Så fungerar vår säkerhetsbedömning

Från data till beslut

Varje ingrediens i vår databas går igenom en noggrann bedömningsprocess i fem steg. Målet: att översätta komplexa vetenskapliga data till ett enkelt och pålitligt säkerhetsbetyg som alla föräldrar kan förstå.

Så här fungerar det, steg för steg.

Steg 1: Import från EU:s CosIng

Vi börjar med EU:s databas över kosmetiska ingredienser (CosIng) – det officiella registret som förvaltas av Europeiska kommissionen. Det ger oss den fullständiga listan över cirka 30 000 kosmetiska ingredienser med deras regleringsstatus.

Europa har världens strängaste regler för kosmetika. EU har förbjudit över 1 300 ingredienser, jämfört med bara 11 i USA. Att utgå från EU-data innebär att vi bygger på det mest skyddande regelverket.

Steg 2: ECHA:s faroklassificering

Därefter stämmer vi av varje ingrediens mot databasen hos Europeiska kemikaliemyndigheten (ECHA). ECHA klassificerar kemikalier med standardiserade faroangivelser:

• H360 (Kan skada fertiliteten eller det ofödda barnet) → Flaggas automatiskt som Hög risk
• H361 (Misstänks kunna skada fertiliteten eller det ofödda barnet) → Flaggas som Medelhög risk
• H362 (Kan skada spädbarn som ammas) → Flaggas som Medelhög risk

Dessa regulatoriska flaggor behandlas som fasta begränsningar – vår bedömningsalgoritm kan inte nedgradera en ingrediens som har en officiell faroklassificering.

Steg 3: Genomgång av vetenskaplig litteratur

För varje ingrediens söker vi i PubMed – världens största databas för biomedicinsk forskning – efter studier som är relevanta för graviditet. Vi letar efter:

• Studier av reproduktionstoxicitet
• Forskning om teratogenicitet (fosterskador)
• Studier av exponering före födseln
• Studier av överföring vid amning

Antalet relevanta studier och deras kvalitet påverkar hur säkert vårt betyg är.

Steg 4: Bedömning längs tre axlar

Varje ingrediens får tre delbetyg (skala 0–3):

Farobetyg (H)

Hur farligt är ämnet i sig?

• 0 = Inga kända faror
• 1 = Minimal oro
• 2 = Måttlig oro (vissa belägg för skada vid höga doser)
• 3 = Känd fara (regulatoriska flaggor, starka belägg)

Mekanismbetyg (M)

Finns det en biologisk väg genom vilken ämnet kan orsaka skada under graviditeten?

• 0 = Ingen känd mekanism
• 1 = Endast teoretisk oro
• 2 = Påvisad mekanism i djurmodeller
• 3 = Påvisad mekanism hos människor

Exponeringsbetyg (E)

Hur mycket når faktiskt kroppen vid normal kosmetisk användning?

• 0 = Försumbar absorption
• 1 = Låg absorption (de flesta kosmetiska användningar)
• 2 = Måttlig absorption (produkter som lämnas kvar på huden)
• 3 = Hög absorption (>20% systemisk tillgänglighet)

Steg 5: Beräkning av slutbetyget

De tre delbetygen kombineras till ett slutligt säkerhetsbetyg (0–100) med vår algoritm som väger samman allvarlighetsgrader:

1. Ingrediensbetyg: Fara, mekanism och exponering viktas 60% / 20% / 20%

2. Riskklassen först: Ingrediensen med lägst betyg bestämmer produktens riskklass

3. Placering inom klassen: INCI-positionen justerar siffran bara inom den klassen; ett farobetyg på 3 håller alltid ingrediensen i Hög risk

Riskklasser

Varför bestäms riskklassen först?

Ett enda högt farobetyg ska placera en ingrediens i en farlig klass, även om de andra betygen är låga. Till exempel klassas en ingrediens med farobetyget 3 (känd teratogen) men låg exponering (0) ändå som hög risk – för om exponeringsförhållandena ändras (en annan produkttyp, skadad hud) finns faran kvar.

Det här är försiktighetsprincipen i praktiken.

Bedömning på produktnivå

När du skannar eller analyserar en hel produkt gör vi följande:

1. Bedömer varje ingrediens för sig

2. Viktar efter position (ingredienser som står först finns i högre koncentrationer)

3. Lyfter tydligt fram de värsta ingredienserna

4. Ger ett samlat säkerhetsbetyg för produkten

Produktens betyg är aldrig bättre än dess sämsta ingrediens – en enda högriskingrediens kan sänka helhetsbetyget avsevärt.

Öppenhet och begränsningar

Vi tror på att visa hur vi arbetar:

• Varje ingredienssida visar källdata och delbetyg
• Vår metodsida förklarar hela processen
• Vi länkar till PubMed-studier när sådana finns

Viktiga begränsningar:

• Koncentrationen spelar roll – en ingrediens på 0,01% beter sig helt annorlunda än på 5%
• Individuella hälsotillstånd kan förändra riskprofilen
• Ny forskning kan ändra riskbedömningarna
• Verktyget ersätter inte medicinsk rådgivning

Vår metod förfinas kontinuerligt i takt med att ny forskning kommer fram. Vi uppdaterar betygen när betydande ny evidens publiceras.